中国生物科技服务附属于美国ASCO2024年年会上宣布临床实验结果

　　中zhōng国guó生shēng物科kē技服fú务wù（08037）发fā布bù公告，公司的de间jiān接非fēi全quán资附属公司上海隆耀生shēng物科kē技有yǒu限公司于美国guó临lín床chuáng肿瘤liú学会huì（ASCO）2024年nián年nián会huì上以海报展示形式shì宣布bù有yǒu关guān对患上复fù发fā难治zhì的deB细xì胞bāo型xíng非fēi霍huò奇qí金jīn淋lín巴bā瘤liú（B细xì胞bāo型xíng非fēi霍huò奇qí金jīn淋lín巴bā瘤liú）（B-NHL）的de病bìng人rén使用yòngLY007细xì胞bāo注射shè液（一yī种zhǒng新的deCD20靶bǎ点的de自体嵌合抗原受shòu体T细xì胞bāo治zhì疗liáo产chǎn品pǐn）的deI期临lín床chuáng研究（I期研究）结果。

　　据悉，大B细xì胞bāo淋lín巴bā瘤liú（大B细xì胞bāo淋lín巴bā瘤liú）（LBCL）为B细xì胞bāo型xíng非fēi霍huò奇qí金jīn淋lín巴bā瘤liú的de常见亚yà型xíng，大多数shù病bìng人rén可透tòu过标准免疫化疗liáo方案治zhì愈。然rán而，约yuē40%病bìng人rén于一yī线治zhì疗liáo后仍réng然rán面对复fù发fā难治zhì的de困境。进行xíngI期研究旨在zài评估使用yòngLY007细xì胞bāo注射shè液治zhì疗liáo复fù发fā难治zhì的deB细xì胞bāo型xíng非fēi霍huò奇qí金jīn淋lín巴bā瘤liú病bìng人rén的de安全quán性及耐受shòu性。I期研究表明，LY007细xì胞bāo注射shè液在zài高gāo达5.0 x 106 个gè细xì胞bāo/千克kè的de剂jì量liàng水shuǐ平具有yǒu良好的de耐受shòu性，并在zài治zhì疗liáo复fù发fā难治zhì的deB细xì胞bāo型xíng非fēi霍huò奇qí金jīn淋lín巴bā瘤liú方面显示出良好的de剂jì量liàng与反fǎn应关guān系。预期LY007细xì胞bāo注射shè液将会huì为大B细xì胞bāo淋lín巴bā瘤liú病bìng人rén提供gōng新的de治zhì疗liáo选择。

　　截jié至2023年nián12月25日，9名病bìng人rén已接受shòu3剂jì水shuǐ平的de单次LY007细xì胞bāo注射shè液回输shū治zhì疗liáo，有yǒu关guān跟进中zhōng位数shù为5.09（范围0.92至18.10）个gè月。89% （8/9）的de病bìng人rén有yǒu结外受shòu累，78% （7/9）的de国guó际jì预后指数shù（IPI）评分≥2。44% （4/9）的de最大肿瘤liú长度≥5厘lí米mǐ，并有yǒu两liǎng名病bìng人rén的de最大肿瘤liú长度>8厘lí米mǐ。